Empresa referência no setor, com foco constante em inovação e cuidado com o bem-estar e a qualidade de vida. Todos profissionais são bem-vindos aqui! Atividades: - Atuar como principal ponto de contato da área de Gestão de documentos e treinamentos BPx em auditorias regulatórias e de clientes. - Realizar a gestão de desvios da qualidade, conduzir investigações, propor e gerenciar planos de ações relacionados à área de Gestão de documentos e Treinamentos BPx. - Desenvolver e revisar políticas, normas e procedimentos corporativos da Qualidade. - Avaliar riscos e desenvolver planos de mitigação utilizando ferramentas como FMEA, HACCP e Risk Assessment. - Coordenar o sistema de treinamentos de BPx garantindo que os colaboradores que executam as atividades estejam devidamente treinados conforme matriz de treinamentos estabelecida. - Coordenar, mapear e ministrar os treinamentos de reciclagem anual. - Coordenar e ministrar os treinamentos de integração de Boas Práticas disseminando a cultura de qualidade implementada para toda a companhia em âmbito corporativo. - Mapear junto às áreas de interface a necessidade de treinamentos complementares, auxiliando na elaboração de conteúdos, construção de trilhas de aprendizagem atuando como multiplicador de conhecimento. - Gerenciar o programa de qualificação de facilitadores junto às áreas de interface. - Atuar como multiplicador do conhecimento de qualidade em âmbito corporativo apoiando as áreas na construção de treinamentos, elaboração de trilhas de aprendizagem e validação de conteúdos didáticos inseridos dentro do contexto da universidade corporativa. - Atuar como ponto focal da Qualidade na Universidade Corporativa. - Revisar e aprovar relatórios de treinamentos de reciclagem em Boas Práticas, bem como avaliar a efetividade do processo de treinamento implementado na companhia através de relatórios periódicos. - Atuar como mentor técnico dos estagiários e menores aprendizes. - Conduzir projetos de melhoria, Compliance e inovação em Qualidade. - Atuar como ponto focal na gestão de documentos das áreas de Pesquisa e Desenvolvimento, Farmacovigilância e Pesquisa Clínica. - Conhecimento avançado no sistema SE SUÍTE, validações e compliance. - Capacidade de interpretar tendências regulatórias e traduzir em ações internas. Imprescindível: - Ensino Superior em Biomedicina ou Farmácia - Pós Graduação em Gestão de Projetos e/ou Gestão da Qualidade - Inglês avançado - Sólida experiência em Garantia da Qualidade e treinamentos no setor regulado (indústria alimentícia, farmacêutica, cosmética ou correlatas). - Conhecimento sólido em Pesquisa Clínica, Farmacovigilância e Pesquisa e Desenvolvimento. - Profundo conhecimento regulatório (ANVISA, FDA, EMA, ICH). - Domínio em FMEA, HACCP e ferramentas de análise de causa raiz (Ishikawa, 5 Porquês). Diferencial: - Conhecimento na Língua Espanhola Local de trabalho: São Paulo Modelo: Híbrido