Na Exeltis, acreditamos no poder da conexão e do conhecimento para transformar vidas.Estamos em busca de Analista de Assuntos Regulatórios com paixão por impactar positivamente a jornada das mulheres brasileiras. Se você deseja fazer parte de uma empresa que valoriza o crescimento e a adaptação frente às mudanças, e quer impactar o negócio com sua experiência regulatória, essa oportunidade é para você!Local de atuação: São Paulo - SPContratação via empresa parceira, com atuação dedicada à Exeltis.Como será seu dia a dia:Gerenciar processos regulatórios de medicamentos e suplementos alimentares, desde a preparação para o registro inicial até a renovação e pós registros;Analisar e compilar dossiês regulatórios, garantindo que toda a documentação esteja conforme as regulamentações vigentes e pronta para submissão;Preparar e revisar materiais de embalagem, bulas e rótulos para garantir conformidade com a legislação sanitária brasileira;Acompanhar os processos de registro e pós-registro junto a ANVISA, monitorando prazos e fornecendo complementações quando necessário;Manter o controle de prazos;Participar de reuniões com associações e órgãos reguladores, representando a Exeltis e garantindo alinhamento com as diretrizes estabelecidas;Elaborar e atualizar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) para a área regulatória, além de colaborar com outras áreas da empresa, oferecendo suporte regulatório contínuo;Garantir a conformidade das licenças e certificados necessários para regulamentar a empresa perante as autoridades sanitárias e conselhos de classe. GMPs nacionais e internacionais;Revisão de documentos técnicos para preparação do dossier de Registro de medicamentos.Requisitos para brilhar nessa vaga:Formação superior completa em Farmácia;Experiência em revisão técnica de documentos;Experiência em assuntos Regulatórios, registro de medicamentos sintéticos é um diferencial mas não mandatório para esta vaga;Inglês avançado para leitura e escrita é essencial. Conhecimento em Espanhol é desejável;Capacidade de trabalhar de forma independente e em equipe, com forte atenção aos detalhes e habilidade de priorizar tarefas.Você vai arrasar se tiver:Pós-graduação em Assuntos Regulatórios ou áreas correlatas;Atuação prévia em indústria farmacêutica;Conhecimento em regulamentação de medicamentos sintéticos.Habilidades que fazem a diferença:Capacidade analítica para interpretar legislações complexas e propor soluções práticas;Excelência em comunicação escrita e verbal, com clareza e objetividade;Organização e gestão do tempo, com habilidade para conduzir múltiplos projetos em paralelo;Atenção minuciosa aos detalhes sem perder a visão estratégica;Proatividade e adaptabilidade diante de mudanças regulatórias;Colaboração e espírito de equipe, construindo pontes entre áreas internas e externas.Se identificou? Venha fazer parte da Família Sangue Azul!